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美国FDA办理_甘露聚糖肽片非处方药FDA注册收费和周期

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2019年01月16日 17:35 0
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  "美国食品和药物管理局(FDA)列出了三种类型的食品添加剂:


  1)直接食品添加剂:直接添加到食品中的成分;


  2)二级直接食品添加剂:在食品加工过程中添加到食品中的成分,例如,用离子树脂溶解提取的食品、;


  3)间接食品添加剂:作为包装或加工设备的一部分可能与食品接触但不直接添加到食品中的物质;


  *备注:只有“间接食品添加剂”与食品接触材料有关。

  "1。注册


   - 医疗机构的注册


   - 医药上市信息


   - 列出另一种非处方药


   - 更新注册信息


  2.标签和成分检查


   - 令人信服的报关设计和检验


   - 标签声明设计和检查


   - 包装声明设计和检查"  "FDA的缩写是什么,这是什么意思?


  FDA是食品和药物管理局的简称。在中国,由于其高标准,美国FDA是常态。作为一个科学管理机构,FDA负责确保在美国生产或进口的医疗设备和放射性产品的安全。、化妆品、药物、生物制剂、医疗器械和放射性产品。它是保护消费者作为其主要职能的联邦机构之一。该机构与每个美国公民的生活密切相关。

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  "FDA依靠注册和列表信息来管理许多关键举措,包括:


  1、上市后监督;


  2、潜在的用户费用评估


  3、反恐


  4、监测药物短缺和可用性


  产品5、确定市场上未批准的应用程序"


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